サイノファーム(常熟)では、原薬製造のプロセス開発と化学有機合成経路の設計、更に新規化学物質の開発初段階における合成からコマーシャル量産まで高い研究開発力を誇るサービスを提供しています。

サイノファーム(常熟)の全工場は、国家食品薬品監督管理総局(CFDA)から発表された新版《医薬品製造品質管理規範》設計に従い建設され、cGMP(適正製造プロセス)基準に適合した最先端設備を完備しているためお客様のためにコストパフォーマンスが高く、かつ各国の特許法令や規定に適合した高品質の原薬を開発並びに製造できます。

サイノファーム(常熟)は、製品開発において高活性で、製造において高い技術レベルを必要とする原料薬を選択、開発することに力を注いでいます。原薬を国内外の製剤会社に直接販売する以外に、自社で製造している原薬をメインとした製剤を自社で開発登録でき、また中国現地の製薬会社との共同出資によりサイノファーム原薬をメインとした製剤を販売もできるようになり末端の製品販売においても利益を追求いたします。